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肿瘤基因检测泛癌种

昭通肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

从血液中分析600多个肿瘤相关基因,为多种实体瘤的靶向、免疫、化疗等治疗方案提供科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 正在为实体瘤(如肺癌、肠癌、乳腺癌等)寻找更多潜在治疗方案的昭通用户。
  • 已完成基础治疗,希望了解有无新靶向药或免疫治疗机会的昭通用户。
  • 家族中有多位亲属患癌,希望评估自身遗传风险的昭通用户。
  • 对现有治疗方案反应不佳或出现耐药迹象,希望探索新方向的昭通用户。
  • 希望了解自身对常见化疗药物疗效及副作用风险的昭通用户。

这个检测能查出什么?

您可以把它看作一份为身体定制的‘药物导航’地图。通过分析血液中的循环肿瘤DNA,这份检测主要为您探查几个核心方向:一是查看565个与肿瘤生长密切相关的‘驱动基因’有无特定变化,这些变化可能让某些靶向药效果显著;二是评估免疫治疗的两个关键指标——肿瘤突变负荷和微卫星稳定性,帮助判断免疫疗法是否可能适合您;三是检查一些与DNA修复相关的基因,辅助评估特定靶向药的潜在效果;四是分析您自身基因型对常用化疗药物的反应,预测疗效与副作用风险;五是评估数十个与遗传性肿瘤相关的基因,了解家族性风险;六是分析HLA分型与新抗原,为个性化治疗提供更多信息。它的核心价值在于提供多维度的参考信息,但请注意,所有结果都需由专业人士结合您的具体情况综合解读,且无法保证一定能找到匹配的治疗方案。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单安全。您无需空腹,只需在方便的时间,前往昭通的合作服务点或通过邮寄采样包的方式完成。采样时,专业人员会从您的手臂静脉抽取约10毫升全血,过程与常规抽血检查无异,通常只需几分钟,可能会有轻微的针刺感。采血后,样本会通过专业冷链运输至实验室进行分析。如果您在昭通,也可以选择直接前往指定的服务网点进行采样。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对血液中微量的肿瘤相关DNA信息进行高深度、高精度的分析,技术本身成熟可靠。作为一项前沿的检测服务,其结果的准确性依赖于样本质量、技术流程的严格控制以及专业的生物信息学分析。报告中会提供明确的检测范围与局限性说明。需要理解的是,血液检测存在一定的假阴性可能,即血液中未能捕获到足够用于分析的肿瘤DNA信息。若结果提示有临床意义的发现,或您有强烈的临床指征但血液检测未发现,专业顾问可能会建议结合其他检查方式(如组织样本检测)进行综合判断,以获得更全面的信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

血液检测和用肿瘤组织检测,哪个更准?
两者是互补关系。组织检测是金标准,但有时难以获取。血液检测无创、便捷,能反映全身肿瘤的整体基因情况,尤其适合无法活检或需要监测治疗过程的您。我们会综合评估您的具体情况给出建议。
报告那么厚一本,我该怎么看?重点看哪里?
报告有详细的导读部分。您首先可以关注“检测结论摘要”,这里会汇总最关键的可用药信息和相关风险评估。后续有疑问,我们的遗传咨询师可以为您提供一对一的报告解读服务。
如果检测结果出来后没有合适的靶向药,这钱是不是就白花了?
您好,并非如此。即使未发现匹配的靶向药,报告仍会提供MSI、TMB(免疫治疗潜力)、HRR状态(PARP抑制剂可能)、化疗药物相关基因型及遗传风险评估等信息,这些对整体治疗策略和家族健康管理都有重要参考价值。
检测出有药可用的突变,是不是就代表用这个药一定能有效?
检测到相关突变,说明您从基因层面具备使用该靶向药物的条件,提示有效的可能性较高,这是一个重要的积极信号。但药物实际疗效还会受肿瘤异质性、患者身体状况等多种因素影响。最终是否使用以及如何使用,必须由您的主治医生根据全面的临床情况做出专业判断。
如果我对报告有疑问,可以找谁问?有售后服务吗?
您好,我们提供专业的报告解读服务。报告出具后,您可以预约我们的遗传咨询顾问进行一对一的电话或视频解读,帮助您理解报告中的关键信息,这项服务是包含在检测费用内的。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,正常饮食饮水即可。
  • 采样前请确认身体健康,无严重感染或发热等情况。
  • 请务必在采样前仔细阅读并签署知情同意书。
  • 妥善保管采样管,防止剧烈震荡,尽快寄出。
  • 报告生成周期约为10个工作日,遇节假日可能顺延。
  • 所有检测结果均属于您的个人隐私,会受到严格保护。
  • 报告解读非常重要,请务必安排时间听取专业顾问的讲解。
  • 检测结果仅为临床决策提供参考信息,不能替代医生的诊断和治疗建议。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.9)

唐** 已验证 胃癌家属

价格确实偏高,但考虑到检测基因数量多和后面的隐私保障,也算一分钱一分货。不过希望以后能多些优惠活动,让更多病友用得起。报告内容很全,就是有些术语太难懂,电话解读时医生很耐心。

机构回复

感谢您的反馈与建议。我们将在保证质量与安全的前提下,努力优化成本。同时,我们已着手制作更多通俗解读材料,并持续提供专业的报告解读服务,帮助您更好理解报告。

2026-03-2867人觉得有用
朱** 已验证 肝癌家属

本人淋巴瘤患者,化疗后想看看有没有其他治疗选择。这个600+基因的套餐挺全的。最让我满意的是抽血安排,因为我血管不好找,他们合作的护士特别有经验,一次就成功了,没让我受罪。报告出来后有电话解读服务,专家讲得很耐心,虽然有些词还是听不懂,但大体方向明白了。

机构回复

谢谢您的细致分享!采样环节的舒适度一直是我们关注的重点,您的认可让我们很欣慰。报告电话解读旨在搭建沟通桥梁,如果您后续还有疑问,欢迎随时再次预约咨询。祝您治疗顺利!

2026-03-2344人觉得有用
薛** 已验证 主治医生推荐

环境干净专业没问题。但可能因为名气大,周末预约的人较多,按时到了之后还是在接待区等了将近二十分钟才轮到我咨询。希望预约时段能管理得更严格一些,减少不必要的等待。检测本身还是很认可的。

机构回复

感谢您的反馈与认可。对于周末高峰期等候时间延长的问题,我们深表歉意。我们已计划在周末增配咨询人力,并优化预约排期系统,以期更精准地控制每个时段的接待量,提升您的体验。

2026-03-269人觉得有用
冯** 已验证 肺癌家属

我是一名肿瘤患者家属,也是生物专业出身,所以对报告的准确性要求很高。仔细看了你们提供的突变频谱、测序深度等技术参数,都非常规范。解读中引用的指南和文献更新很及时。从专业性上挑不出毛病,让我可以放心地把报告交给主治医生参考。

机构回复

遇到您这样专业的家属,对我们的工作既是监督也是鼓励。确保技术的规范性和信息的时效性,是我们立身的根本。感谢您从专业角度给予的肯定,我们会一如既往地坚持高标准。

2026-03-1647人觉得有用
曹** 已验证 靶向用药参考

作为患者家属,我们最关心的是钱花出去有没有用。这个检测的性价比,我觉得体现在‘全面’二字上。就像体检,普通体检和深度全面体检价格当然不同。它一次性把能查的相关基因都查了,避免了以后可能还要补测的麻烦和额外花费。

机构回复

感谢您如此形象的比喻!‘全面体检’的理念正是我们设计这款产品的初衷之一。一次构建完整的肿瘤基因图谱,为当前和未来的治疗决策提供持久的支持,从长远看更具成本效益。感谢您的深刻理解!

2026-03-0331人觉得有用
曾** 已验证 肠癌患者

整体体验挺好的,报告12天拿到,在预期内。内容很全面,帮我发现了一个罕见的基因融合,有对应的靶向药。扣一分是因为报告部分解读内容偏学术化,虽然最后有总结,但中间大段的生物学机制和文献引用,作为患者看起来有点吃力。希望以后能出个更精简的患者版本。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们一直在寻求专业性与可读性的最佳平衡。您的反馈非常具体,我们会认真考虑,评估在后续报告优化中,增加一个更通俗易懂的“患者概要”版块的可能性。再次感谢!

2026-03-1024人觉得有用
蒋** 已验证 术后复查

检测本身我觉得是准的,和病情相符。主要不满是价格偏高,而且医保不能报销,全部自费压力不小。虽然知道高端检测成本高,但还是希望未来价格能更亲民,或者有更多渠道可以分担费用。

机构回复

我们深知您的经济压力,也感谢您对技术价值的认可。目前此类检测进入医保仍在推进中。我们也在积极寻求与商业保险合作及公益援助,尽力减轻患者负担。

2026-02-1267人觉得有用

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