昭通血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 体检时发现血常规指标长期存在不明原因的异常波动。
- 有血液系统相关家族遗传背景，希望了解自身潜在风险。
- 在昭通工作生活，希望进行深度健康筛查以制定更精细的保健计划。
- 关注前沿健康科技，希望通过基因信息辅助生活方式调整。
- 寻求个性化健康管理方案，希望获取更全面的分子层面参考依据。
- 希望了解自身对某些特定物质可能存在的代谢与反应差异。
这个检测能查出什么？
您可以将其想象为一次对血液系统健康相关基因的深度‘盘点’。这项检测主要分析两大类信息。一是基因层面的‘硬件’信息，它系统扫描500多个相关基因的编码区，查找是否存在细微的内部指令变化（如SNV、InDel）、关键指令的拷贝数增减（CNV），以及特定指令组合的异常连接（融合基因）。二是与个体反应相关的‘软件’信息，它检测40多个与物质处理通路相关的基因位点（SNP），评估个体差异；同时分析肿瘤突变负荷和微卫星状态，并提供新生抗原的参考排序。它能为您提供一份关于血液系统相关基因的、非常详尽的分子层面‘档案’。需要了解的是，基因信息是复杂的，这份报告提供的是重要的生物标志物参考，需要结合其他健康信息并由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗？
采样方式灵活且简单。您可以选择提供全血（约10毫升，如同常规抽血）或骨髓样本，也可以使用我们提供的采样盒自行采集口腔拭子（用棉签在口腔内壁轻轻刮拭）。采集血液样本通常无需严格空腹，但建议清淡饮食。采样过程本身很快，血液采集仅需几分钟，可能有轻微针刺感；口腔拭子则完全无痛。您可以在昭通的合作服务点完成采样，也可以选择邮寄采样包到指定地址，由护士上门服务或您在指导下自行采样后寄回实验室。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，对目标基因区域进行高深度、高精度的解读。实验室遵循严格的操作规范与质量控制体系，确保检测过程的可靠性与数据的安全性。报告中的生物标志物信息具有重要的参考价值。请您知悉，基因与环境存在复杂的相互作用，任何单一检测都有其适用范围。检测结果是一份专业的分子生物学参考报告，建议您结合个人全面的健康状况，在专业顾问的帮助下进行解读与后续规划。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请与顾问充分沟通，确保您充分了解检测内容与意义。
- 若选择采血，近期避免剧烈运动，采血前可适量饮水。
- 口腔拭子采样前1小时内请勿饮食、吸烟、刷牙或使用漱口水。
- 所有样本采集管与包装均有唯一标识，请勿混淆或污染。
- 样本寄出后，请保留物流单号以便查询运输状态。
- 报告出具后，建议安排时间进行专业解读，以便更好地理解信息。
- 请妥善保管您的检测报告，它包含重要的个人生物信息。
- 基因信息是长期参考，可将报告作为您健康档案的一部分保存。
用户评价 (7条，均分4.9)
为结直肠癌术后复查做的，主要想看看有没有血液里的循环肿瘤DNA（ctDNA），评估复发风险。抽血后第8天拿到报告。结果显示有微量ctDNA，提示有微小残留。虽然结果不理想，但让我们和医生能更早干预，准确性上我们咨询了另外的专家，也表示认可。
机构回复
感谢您对结果准确性的验证。液体活检用于实体瘤术后监测确实能更早提示风险，为临床干预争取时间。我们采用高灵敏度技术以确保结果的可靠性。请与主治医生紧密沟通，制定后续随访计划。
我是为后续用药指导做的检测，报告内容很全。打4星是因为价格确实偏高，虽然理解高端技术成本。另外，报告里的专业术语和图表非常多，虽然提供了通俗解读，但对于像我这样完全没生物学背景的人，还是有点吃力。如果能配套一个更生动、带点动画或比喻的短视频讲解基础概念，可能接受起来更容易。
机构回复
真诚感谢您的反馈。关于价格，我们一直在通过技术优化和规模效应努力控制成本。您关于视频讲解的建议非常棒！我们已在规划制作一系列关于检测基础知识的科普短视频，帮助用户更好地理解报告背景。再次感谢您的创意！
我是肠癌肝转移患者，医生推荐做这个完整版。价格上确实有心理准备，毕竟要做全。结果很给力，找到了一个非常规靶点，有对应的临床试验可以申请。已经入组了，感觉又多了一个希望。这钱花在了寻找新机会上，值了。
机构回复
祝贺您成功入组临床试验！为患者链接前沿的治疗机会，是我们检测服务的重要延伸。感谢您对我们检测广度和深度的信任，祝您在临床试验中取得良好效果！
检测是医生推荐的，全面评估病情。采样过程整体不错，护士技术娴熟。但就是预约后的等待时间比预想的要长一点，虽然现场有座位有水，但心里还是有点着急。
机构回复
非常感谢您的反馈，也为我们未能完全匹配您的预约时间致歉。我们将进一步优化预约时段管理，努力缩短现场等候时间，提升体验。感谢您的理解与宝贵意见！
刚开始觉得贵，后来发现它包含了化疗药物敏感性分析和遗传风险评估，这些项目在很多地方都是单独收费的。这么一算，打包价其实挺有优势的。特别是遗传风险部分，对指导我的子女未来体检很有用。
机构回复
很高兴您看到了我们产品的综合价值。我们致力于打造一款集临床用药指导、预后评估及遗传咨询于一体的高性价比产品，希望能为一个家庭带来更全面的健康信息。感谢您的细心发现！
我是在治疗方案效果不佳时做的检测，希望能找到新方向。检测确实发现了一个罕见的融合基因，解释了为什么之前的标准方案无效。虽然针对这个突变的药国内还没上市，但至少知道了原因，不再盲目。
机构回复
感谢您的分享。在困境中明确原因本身就是一种突破。我们的数据库会持续更新全球药物进展，期待未来有针对该靶点的新药可供您选择。请保持信心。
作为靶向用药参考做的检测。速度不错，7天。报告里对每个突变都列出了已上市和临床试验阶段的靶向药，甚至标注了医保和耐药信息，非常实用。医生直接根据报告建议了用药方案，省去了我们自己查大量资料。
机构回复
我们的报告设计初衷就是成为临床医生和患者直接的“用药地图”，因此特别注重药物信息的时效性与实用性。很高兴这份报告高效地衔接了检测与治疗。祝治疗有效！
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